FRAMYKOIN, kožní zásyp

Dermatologikum, antibiotikum.

Kód léku SÚKL
Název
Doplněk názvu
Registrační 
číslo
0048260
Framykoin
   drm.plv.ads. 
   2 g
15/141/69-C
 
 
 
 
Výrobce
Země výrobce
Držitel reg. rozhodnutí
Země držitele
Biomedica, 
spol. s r.o.
Czech 
Republic
Biomedica, 
spol. s r.o.
Czech 
Republic
 
 
 
 
Účinná látka 
Indikační skupina
  ATC skupina
Status
Neomycinum 
(ut neomycini sulfas), bacitracinum zincicum. 
15    Antibiotika
D06AX Jiná     antibiotika pro lokální aplikaci
Rx



Kód léku SÚKL
Název
Doplněk názvu
Registrační 
číslo
0048261
Framykoin
  drm.plv.ads. 
  20 g
15/141/69-C
 
 
 
 
Výrobce
Země výrobce
Držitel reg. rozhodnutí
Země držitele
Biomedica, 
spol. s r.o.
Czech Republic
Biomedica, 
spol. s r.o.
Czech Republic
 
 
 
 
Účinná látka 
Indikační skupina
ATC skupina
Status
Neomycinum 
(ut neomycini sulfas), bacitracinum zincicum. 
15 Antibiotika
D06AX Jiná antibiotika pro lokální aplikaci
Rx



Kód léku SÚKL
Název
Doplněk názvu
Registrační 
číslo
0048262
Framykoin
   drm.plv.ads. 
   5 g
15/141/69-C
 
 
 
 
Výrobce
Země výrobce
Držitel reg. rozhodnutí
Země držitele
Biomedica, 
spol. s r.o.
Czech Republic
Biomedica, 
spol. s r.o.
Czech Republic
 
 
 
 
Účinná látka 
Indikační skupina
ATC skupina
Status
Neomycinum 
(ut neomycini sulfas), bacitracinum zincicum. 
15 Antibiotika
D06AX Jiná antibiotika pro lokální aplikaci
Rx



Příbalová informace
 
Informace o použití, čtěte pozorně!
 
FRAMYKOIN
kožní zásyp
 
Držitel rozhodnutí o registraci

BIOMEDICA, spol. s r. o., Pekařská 8, 155 00 Praha 5, Česká republika
 
Výrobce

BIOMEDICA, spol. s r.o. Praha,
Divize Hořátev, 289 12 Nymburk,
Česká republika
 
Složení

Léčivé látky:
Neomycinum (ut neomycini sulfas) sulfas 3300 m.j., bacitracinum zincicum 250 m.j. v 1 g zásypu.

Pomocná látka:
monohydrátlaktózy
 
Indikační skupina

Dermatologikum, antibiotikum.
 
Charakteristika

Přípravek obsahuje kombinaci dvou antibiotik se širokým antibakteriálním spektrem. Působí na většinu mikroorganismů, které mohou být příčinou infekce u povrchových poranění kůže.
 
Indikace

K ošetření drobných poranění, především tam, kde je vyšší riziko vzniku infekce.

K ošetření po dermatologických a drobných chirurgických zákrocích.

Přípravek mohou používat, dospělí, mladiství i děti od 1 roku, lze ho podávat i v období těhotenství a kojení.
 
Kontraindikace

Přípravek nesmějí používat osoby, u kterých se již dříve projevila přecitlivělost na bacitracin a neomycin.

Nesmí se používat na infekční procesy způsobené kvasinkami a plísněmi.
 
Nežádoucí účinky

Přípravek je obvykle dobře snášen, ale zvláště při dlouhodobějším a opakovaném používání může být příčinou vzniku podráždění kůže nebo alergické reakce v místě aplikace. Alergická reakce se projeví svěděním, zčervenáním, pálením, otokem, někdy i vyrážkou. Při výskytu tohoto nežádoucího účinku přerušte používání přípravku a poraďte se s lékařem.
 
Interakce

Interakce nejsou známy.
 
Dávkování a způsob použití

Postižená místa se nejprve dobře očistí a poté zasypou přiměřeným množstvím přípravku.

Pokud lékař neurčí jinak, zásyp se používá 1-2krát denně na postižená místa. Při hnisavé sekreci a tvorbě krust je nutné krusty před aplikací odstranit. Přípravek se obvykle nanáší na postižené místo do zhojení. Pokud se rána nezhojí nebo se její stav výrazně nezlepší do 7 dní od začátku léčby, poraďte se o další léčbě s lékařem.
 
Upozornění

O vhodnosti současného používání Framykoinu zásypu s jinými léky k místnímu použití na stejná místa se poraďte s lékařem.

Nemá se používat na rozsáhlé mokvající plochy, na místa se zřetelným výskytem městnání krve v křečových žilách a do bércových vředů.

Není vhodné aplikovat zásyp na popraskané bradavky u kojící ženy.

Při náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.
 
Uchovávání

Přípravek uchovávejte v suchu, při teplotě do 25 °C, chraňte před mrazem.
 
Varování

Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Přípravek uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
 
Balení

2 g, 5 g, 20 g

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
 
Tato příbalová informace byla naposledy schválena 4. 4. 2007.